| Produktnavn | Lanreotidacetatpeptid |
| Fullt kjemisk navn | 3-(2-naftalenyl)-D-alanyl-L-cysteinyl-L-tyrosyl-D{{1 1}}tryptofyl-L-lysyl-L-valyl-L-cysteinyl-L-treoninamid syklisk (2→7)-disulfidacetat |
| CAS-nummer | 127984-74-1 |
| Molekylær formel | C54H6₉N₁₁O₁₀S₂ · xC₂H4O₂ |
| Utseende | Fast pulver |
| Molekylvekt | 1 096,32 g/mol |
| Smeltepunkt | 180-185 grader |
| Renhet | Større enn eller lik 98 % (HPLC) |
| Peptid type | Syklisk oktapeptid (8 aminosyrer) |
| Løselighet | Vann: Ikke rapportert for forskningsgrad; DMSO: Litt løselig (125 mg/ml per målmol) |
| Oppbevaringsbetingelser | -20 grader, beskytter mot fuktighet og lys |
| Forskningsbruk | Kun til forskningsbruk; ikke for human terapeutisk bruk uten tillatelse |
Produktbeskrivelse
Hva er Lanreotide Acetate Peptide?
Lanreotide Acetate er en syntetisk syklisk oktapeptidanalog av somatostatin (et naturlig forekommende hormon som hemmer frigjøringen av forskjellige andre hormoner). Den fungerer som en somatostatinreseptoragonist, primært rettet mot somatostatinreseptorsubtypene SSTR2 og SSTR5.
Lanreotid er et syklisk oktapeptid med en disulfidbro mellom to cysteinrester, som danner en ringstruktur. Peptidsekvensen inkluderer: 3-(2-naftalenyl)-D-alanin, cystein, tyrosin, D-tryptofan, lysonsteinamid, valin, og thryptofan.
Bruk av Lanreotide Acetate Peptide
Lanreotidacetat er en FDA-godkjent reseptbelagt medisin for akromegali, GEP-NET og karsinoidsyndrom. Den skal kun brukes under medisinsk tilsyn for godkjente indikasjoner. Off-bruk bør støttes av passende klinisk bevis og institusjonell godkjenning. Forsknings-lanreotid er kun beregnet for forskningsbruk og ikke for klinisk diagnostiske eller terapeutiske formål uten passende myndighetsgodkjenning.
| Søknadskategori | FDA-status | Nøkkelindikasjon | Dosering (hver 4. uke) | Bevisnivå |
|---|---|---|---|---|
| Akromegali | Godkjent | Utilstrekkelig respons på operasjon/strålebehandling | 60-120 mg | Fase |
| GEP-NET | Godkjent | Uopererbar, godt-differensiert, lokalt avansert/metastatisk | 120 mg | Fase |
| Karsinoid syndrom | Godkjent (orphan drug) | Reduserer frekvensen av redningsterapi | 120 mg | Foreldreløs betegnelse |
| Angiodysplasier | Off-label (NHS) | Tilbakevendende anemi | Per formel | NHS godkjent |
| Polycystisk leversykdom | Off-label (NHS) | Alvorlig symptomatisk ADPKD | Saksgrunnlag | NHS godkjent |
| Kreftforskning | Preklinisk | Prostatakreft, hypofyseadenom | Variabel | In vitro/in vivo |
Fordeler med Lanreotide Acetate Peptide
1. Kliniske fordeler for akromegali
Lanreotide er FDA-godkjent for langtids-behandling av akromegali hos pasienter som har hatt en utilstrekkelig respons på, eller ikke kan behandles med, kirurgi og/eller strålebehandling.
| Fordelskategori | Beskrivelse |
| GH-nivåreduksjon | Hemmer sekresjon av veksthormon (GH) fra hypofyseadenomer via SSTR2-aktivering |
| IGF-1 normalisering | Reduserer insulin-lignende vekstfaktor-1 nivåer – nøkkelbiomarkøren for akromegalikontroll |
| Vedvarende kontroll | Månedlig dosering gir kontinuerlig hormonundertrykkelse mellom injeksjonene |
2. Antiproliferative fordeler for nevroendokrine svulster (GEP-NET)
2.1Lanreotid er FDA-godkjent for behandling av uoperable, godt- eller moderat-differensierte, lokalt avanserte eller metastatiske gastroenteropankreatiske nevroendokrine svulster (GEP-NET) for å forbedre progresjons-fri overlevelse.
2.2 Den landemerke CLARINET-studien demonstrerte den antiproliferative fordelen med lanreotiddepot
| Endepunkt | Lanreotide Depot (120 mg) | Placebo | Fordel |
| Median PFS | Ikke nådd | 18,0 måneder | Betydelig forbedring |
| Risikoreduksjon | Fareforhold: 0,47 (95 % KI: 0,30–0,73) | - | 53 % lavere risiko for progresjon eller død |
| 96-ukers PFS-sats | 65% | 33% | Dobbel progresjons-gratis rate |
| CgA-reduksjon (større enn eller lik 50%) | 42 % av pasientene | 5 % av pasientene | 8,4x forbedring i biomarkørrespons |
Fordeler vs. risiko
Mens lanreotid gir betydelige terapeutiske fordeler, bør helsepersonell være oppmerksomme på potensielle bivirkninger.
| Bivirkning | Forekomst | Befolkning |
|---|---|---|
| Diaré | 37% | Akromegali |
| Kolelithiasis (gallestein) | 20% | Akromegali |
| Magesmerter | 19% | Akromegali |
| Reaksjoner på injeksjonsstedet | 9% | Akromegali |
| Hodepine | Større enn eller lik 5 % vs placebo | Karsinoid syndrom |
| Hyperglykemi | >10% | GEP-NET |
Signature Record
Pakking og forsendelse
KONTAKTSIDE
1. Forespørselsmetoder:
E-post:alice@xaheshun.com
Whatspp:+8618509260106
Online direktemeldinger
2.Kontaktinformasjon:
Navn: Alice
Telefon:+8618509260106
E-post:alice@xaheshun.com
FAQ
Spørsmål: Hvordan bør Lanreotide Acetate oppbevares?
A: For pulver: Lagre kl-20 grader(lang-siktig sikt); beskytte mot fuktighet og lys.
For løsning: Anbefales ikke for langtidslagring-. tilbered fersk.
Spørsmål: Hva er den typiske prisen og lagertilgjengeligheten for forskningskarakter?
A: Forskningsprodukter-er kun for forskning og utvikling, ikke for terapeutisk bruk av mennesker -6. Mange leverandører krever onboarding av nye kunder og sender ikke til boligadresser.
Spørsmål: Hva er produksjonsskalaen din for Lanreotide Acetate, og kan du ta imot både FoU og kommersielle volumer?
A: Vi driver avanserte-fastfase- og flytende-hybrid-peptidsynteseplattformer. Vi tilbyr fleksibel skaleringskapasitet, og leverer milligram til gram-partier for formulerings-FoU og kliniske forsøk, og multi-kilogram kommersielle partier per år. Denne sømløse skalerbarheten eliminerer risikoen for forsyningskjedeavbrudd under produktets livssyklusovergang fra kliniske faser til kommersiell lansering.
Spørsmål: Hva er standardspesifikasjonene for acetatinnhold og peptidinnhold i Lanreotide Acetate?
Å sikre konsistens i saltdannende-forhold er avgjørende for formuleringens stabilitet. Standardspesifikasjonen vår tar sikte på et innhold av acetat (mot-ion) på 9,0 % til 13,0 % og et netto peptidinnhold på større enn eller lik 85,0 % (bestemt ved aminosyreanalyse eller HPLC). Disse parametrene kan optimaliseres nøye og tilpasses for å matche dine spesifikke bio-krav for innovatørens ekvivalens (likehet).
Spørsmål: Hva er de anbefalte lagringsforholdene, og hvordan sikrer du global kulde-kjedetransport for Lanreotide Acetate?
A: Lanreotide Acetate API er et hygroskopisk peptid og bør oppbevares i tett lukkede beholdere ved -20 grader ±5 grader, beskyttet mot lys og fuktighet. For internasjonal logistikk bruker vi validerte, temperatur-overvåkede kaldkjedeforsendelsesbeholdere (tørris eller 2 grader til 8 graders gelpakker) med aktive dataloggere for å garantere at produktets integritet opprettholdes kontinuerlig fra lageret vårt til anlegget ditt.
Populære tags: lanreotidacetat peptid, Kina lanreotid acetat peptid produsenter, leverandører, fabrikk
